Τρίτη 16 Ιουλίου 2024

Αγαπήσωμεν αλλήλους.

Δυστυχώς για τους ακολουθήσαντες το κυβερνητικό ψευδο-αφήγημα, η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, γνωστή ως EMA (European Medicines Agency), η οποία είναι η υπεύθυνη Ευρωπαϊκή αρχή που παραχώρησε την άδεια προσωρινής κυκλοφορίας των εμβολίων στην Ευρωπαϊκή Ένωση, υποχρεώθηκε πρόσφατα να επιβεβαιώσει γραπτώς με επιστολή της προς το Ευρωκοινοβούλιο την πιο σημαντική επιστημονική αλήθεια. Επιβεβαίωσε δηλαδή γραπτώς με τον πιο επίσημο τρόπο αυτό που γνωρίζαμε από την αρχή της κυκλοφορίας των εμβολίων, ότι τα εμβόλια ΔΕΝ ήταν κατασκευασμένα για να προστατεύουν από την μόλυνση ή την μετάδοση – δηλαδή τα εμβόλια ΔΕΝ είχαν τις προδιαγραφές κατασκευής ώστε να προστατεύουν τους εμβολιασμένους από την μόλυνση ή την μετάδοση του κορωνοϊού. Αντίγραφο της επιστολής της ΕΜΑ έχει ήδη κυκλοφορήσει στο διαδίκτυο.

________________

1 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R1043

2 https://www.ema.europa.eu/en/environmental-risk-assessment-medicinal-products-human-use-scientificguideline

3 https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac29-november-2-december-2021

4 https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/signal-assessment-report-myocarditispericarditis-tozinameran-covid-19-mrna-vaccine_en.pdf

5 Thacker PD. Covid-19: Researcher blows the whistle on data integrity issues in Pfizer’s vaccine trial. BMJ. 2021;375:n2635. Published 2021 Nov 2. doi:10.1136/bmj.n2635

6 https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/comirnaty-h-c-5735-r-0137-epar-assessment-reportrenewal_en.pdf

7 Amending Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 1901/2006 (concerning medicines for children) and Directive 2001/83/EC

8 Concerning trials of GMOs for COVID-19

9 Concerning variations to marketing authorisations of influenza and coronavirus vaccines and amending Regulation 2008/1234

10 Concerning GMOs in the environment

11 Concerning use of GMOs

12 Concerning human medicines in the EU

13 Amending Directive 2001/83/EC

14 Concerning advanced therapy medicines

15 Concerning the establishment of the EMA and the centralised procedure

16 Concerning variations

https://tasthyras.wordpress.com